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パーソルファクトリーパートナーズ株式会社
8日前求人Hub
設備メンテナンス/寮完備/週払いOK/車通勤OK/たつの市/D55-005758高時給1,750円!月収32万円以上★設備メンテナンス◆期間限定キャンペーン実施中!......
株式会社エー・オー・シー
11日前求人Hub
★専門的な知識が学べる! キャリアのステップアップにつながります◎★綺麗な職場! 冷暖房も完備◎★駅チカ!車を持っていなくても通勤可能◎......
株式会社エー・オー・シー
11日前求人Hub
化学分析のスペシャリスト募集安定性抜群の大手メーカーで新たなスタートしませんか?あなたの専門知識とスキルがここで真価を発揮します。......
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
飲料メーカーグループの医薬品メーカーで生成AIアプリケーション開発のお仕事に携わっていただきます★大手企業でご自身の経験生かしませんか♪...
株式会社綜合キャリアオプション メディカル事業部
2日前エン派遣
治験・CRA関連CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原...
株式会社綜合キャリアオプション メディカル事業部
3日前エン派遣
治験・CRA関連CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原...
株式会社綜合キャリアオプション メディカル事業部
2日前エン派遣
治験・CRA関連CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原...
株式会社綜合キャリアオプション メディカル事業部
3日前エン派遣
治験・CRA関連CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
◆頭痛薬などで有名な製薬メーカーで期間限定募集です◆研究関連業務や広告宣伝資材のレビューなど◆英語は日常的に使用します◆...
ヘイズ・スペシャリスト・リクルートメント・ジャパン株式会社
3日前エン派遣
治験・CRA関連・治験実施計画書の資料作成・治験薬概要書の資料作成・同意説明文書の資料作成・一部医薬文書の英⇔日翻訳業務 応募資格ブランクOK・製薬メーカー、CROにてメディカルライティング業務の実務...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
■■月収例:47.1万円■■大勢のマンパワースタッフさんが安定就業中♪外資大手製薬会社です。薬剤師資格お持ちの方、製薬会社等で学術関連のご経験のある方、是非ご応募ください!...
株式会社スタッフアイ
10日前エン派遣
治験・CRA関連・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・モニタリング報告書の点検・上記の業務に関する記録の保存管理 応募資格ブランクOK・臨床開発ア...
シミックソリューションズ株式会社 応募受付1
1日前はたらこねっと
【メディカルライター_翻訳/クライアント常駐】◆週4日在宅勤務があり、働きやすい環境です! 就業開始後1カ月程度は研修のため、週2回程度出社(残りは在宅勤務)=来社不要の「WEB登録」でご案内中です=...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
【7月開始】大手企業グループ会社でのお仕事です。医療機器の薬事申請や付随する事務をお願いします。医療機器メーカーでの実務経験や医療機関で医療機器を扱った経験をお持ちの方にオススメです。...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
英語のスキルを活かしてご活躍頂けるお仕事です。薬事申請未経験の方でもしっかり業務を教えていただけます。...
Q:医療・福祉・教育系《治験》の平均時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の平均時給は2376円となります。
全国的にみると、高い給与水準と言えるでしょう。
Q:医療・福祉・教育系《治験》で一番高い時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の中でもっとも高い時給は5000円なっています。
治験の仕事は、新薬や治療法の臨床試験を管理・監視する役割です。治験計画の作成や候補者の選定、試験の実施やデータ収集、試験結果の解析などを担当します。また、試験施設や被験者の安全性や倫理規定の遵守を監視し、試験プロセスを管理します。
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