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株式会社綜合キャリアオプション
4日前ワークゲート
【研修でアナタの安心確保☆】アナタのスキル活かしませんか?女性が多めの職場♪(時給4200円/派遣) 新宿区の方も活躍中...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
\★安心の在宅多め★/メディカル業界での経験活かせます!医療機器薬事の担当者として、承認取得までの申請業務を担当いただきます。...
マンパワーグループ株式会社
3日前エン派遣
治験・CRA関連医療機器薬事・医療機器の申請業務における全般的な管理・申請方針の策定、国内stakeholderとの協議、Globalteam(欧米)との協議・申請をサポートするCROの管理・申請資料...
株式会社綜合キャリアオプション
4日前ワークゲート
【研修でアナタの安心確保☆】アナタのスキル活かしませんか?女性が多めの職場♪(時給4200円/派遣) 新宿区の方も活躍中...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
【フランス系大手製薬メーカー】7月末までの期間限定予定!新薬開発のプロジェクトマネジメント■英語スキルもいかせます■在宅勤務は週1日可能です■...
マンパワーグループ株式会社
5日前エン派遣
治験・CRA関連新薬開発のプロジェクトマネジメント【恒常的業務】新製品開発プロジェクトの生産部門のプロジェクトのリード及びサポート(60%程のメイン業務)新製品開発プロジェクトにおける社内外(Glob...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
始業8時~10時の間、終業: 15時~22時で設定OK!基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。...
マンパワーグループ株式会社
1日前エン派遣
治験・CRA関連(1)臨床試験の日本国内における進捗管理(Quality、Timeline、Cost)80%臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試...
マンパワーグループ株式会社
9日前エン派遣
治験・CRA関連臨床開発業務(主にオンコロジー開発)・治験立上げから実施及び終了までの期間でCTMのサポート・担当治験の実施に必要な文書の作成、改訂及び維持管理・担当治験の実施における必須文書(施設単...
アデコ株式会社 池袋支社
新着はたらこねっと
早めに次のお仕事決めておきたい方必見!市場ではまだ珍しい、8月開始のお仕事をご用意しました!【企業紹介】顕微鏡からプラネタリウム機まで様々な分野で使用される機器を作っている外資系メーカーです。...
株式会社アージスジャパン
新着エン派遣
治験・CRA関連医療機器の承認申請に関する業務1、医療機器の臨床試験の関連文書の作成補助(治験実施計画書、治験機器概要書、同意説明文書、など)(50%)2、医療機器の承認申請に関する当局への提出文書の...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
■■月収例:47.1万円■■大勢のマンパワースタッフさんが安定就業中♪外資大手製薬会社です。薬剤師資格お持ちの方、製薬会社等で学術関連のご経験のある方、是非ご応募ください!...
マンパワーグループ株式会社
8日前エン派遣
治験・CRA関連オンコロジー製品における二次対応・オンコロジー製品における問い合わせの2次対応・回答作成(日本語)、問い合わせへの回答(メール/電話)・メディカル資材やシステムに関するオペレーション業...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
アメリカ系医療機器メーカー日本法人♪出社は週1日程度で在宅勤務中心です☆『カテーテルなど血管内低侵襲医療機器の薬事申請業務経験(新規申請、一部変更および軽微変更)』のご経験が必要です!...
マンパワーグループ株式会社
11日前エン派遣
治験・CRA関連【医療機器の薬事申請】*グローバルの製品開発戦略に沿って日本における医療機器薬事承認の取得、変更評価、および保険償還手続等の業務*新製品を国内販売するために承認申請書類を準備し、その承...
Q:東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》の平均時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の平均時給は2609円となります。
全国的にみると、高い給与水準と言えるでしょう。
Q:東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》で一番高い時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の中でもっとも高い時給は5500円なっています。
治験の仕事は、新薬や治療法の臨床試験を管理・監視する役割です。治験計画の作成や候補者の選定、試験の実施やデータ収集、試験結果の解析などを担当します。また、試験施設や被験者の安全性や倫理規定の遵守を監視し、試験プロセスを管理します。
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