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マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
\★安心の在宅多め★/メディカル業界での経験活かせます!医療機器薬事の担当者として、承認取得までの申請業務を担当いただきます。...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
【フランス系大手製薬メーカー】7月末までの期間限定予定!新薬開発のプロジェクトマネジメント■英語スキルもいかせます■在宅勤務は週1日可能です■...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
【5月開始】オンコロジー開発グループにて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます♪ 3,000円以上の高時給で今までの知見・ご経験を活かせます☆彡...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
■■月収例:47.1万円■■大勢のマンパワースタッフさんが安定就業中♪外資大手製薬会社です。薬剤師資格お持ちの方、製薬会社等で学術関連のご経験のある方、是非ご応募ください!...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
虎ノ門駅・霞ヶ関駅からすぐで通勤便利◎業務に慣れたら在宅ワーク併用可能!経験を活かしてしっかり稼げます。英語は翻訳ソフトを使用しながらメールのやりとりなど読み書きができればOKです。...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
★時給2500円★【開始日ご相談可】製薬会社での経験活かせます◎就業先は、マンパワースタッフさんも活躍中の製薬会社。医薬品製造販売後調査業務全般をお願いします!...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
アメリカ系医療機器メーカー日本法人♪出社は週1日程度で在宅勤務中心です☆『カテーテルなど血管内低侵襲医療機器の薬事申請業務経験(新規申請、一部変更および軽微変更)』のご経験が必要です!...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
新薬開発のシステム開発会社です。最初3ヶ月はフル出社でその後、週3~4在宅可です。薬事申請に至る各種データ集めが中心で申請業務は社員が行います。正社員採用を前提としています。...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
新薬開発のシステム開発会社です。最初3ヶ月はフル出社でその後、週3~4在宅可です。薬事申請に至る各種データ集めが中心で申請業務は社員が行います。正社員採用を前提としています。...
アデコ株式会社 KA_第3営業部営業4課
1日前はたらこねっと
【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新しい可能性へ挑戦し、世界の人々の健康と暮らしへの貢献を目指しています。【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
製薬の安全性情報を扱います♪ 週3‐4日在宅勤務★症例評価経験は必要です♪...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
基本的に在宅勤務★ご経験を活かせます♪...
アデコ株式会社 KA_第2営業部営業1課
1日前はたらこねっと
【企業の紹介】高品質な医薬品開発により多様な治療ニーズに応え、よりよい変化を生み出すことで社会に貢献されています。...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
獣医療関係者向けコンパニオンアニマル製品を中心とした学術業務のお仕事です。将来的には、コンパニオンアニマル製品に加え産業動物製品の学術業務へも対応いただきます。スキルと経験が広がるチャンスです!...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
あなたのキャリアを活かして働く!CROの経験者大募集!!製造販売後調査におけるデータマネジメント業務(登録業務を含む)を主にお願いいたします♪...
Q:東京都、医療・福祉・教育系《治験》の平均時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している東京都、医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の平均時給は2370円となります。
全国的にみると、高い給与水準と言えるでしょう。
Q:東京都、医療・福祉・教育系《治験》で一番高い時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している東京都、医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の中でもっとも高い時給は5500円なっています。
治験の仕事は、新薬や治療法の臨床試験を管理・監視する役割です。治験計画の作成や候補者の選定、試験の実施やデータ収集、試験結果の解析などを担当します。また、試験施設や被験者の安全性や倫理規定の遵守を監視し、試験プロセスを管理します。
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