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株式会社スタッフアイ
8日前エン派遣
治験・CRA関連・医療機器の薬事申請書類作成・製造販売承認、認証取得、変更事項の対応・届出・QMSサポート・書類のQCなど 応募資格ブランクOK・医療機器の薬事申請書類作成の経験・英語力(読解)...
マンパワーグループ株式会社
9日前エン派遣
治験・CRA関連【医療機器の薬事申請】*グローバルの製品開発戦略に沿って日本における医療機器薬事承認の取得、変更評価、および保険償還手続等の業務*新製品を国内販売するために承認申請書類を準備し、その承...
株式会社綜合キャリアオプション 製造事業部(全国)
7日前エン派遣
治験・CRA関連臨床研究コーディネーター 治験や臨床研究における臨床研究コーディネーターとして(CRC)業務全般をお任せします。≪待遇・福利厚生≫・日払い制度・社会保険完備・無料定期健診・有給休暇・年...
アデコ株式会社 KA_第3営業部営業4課
1日前はたらこねっと
【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新しい可能性へ挑戦し、世界の人々の健康と暮らしへの貢献を目指しています。【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
6月の開始を希望ですが、前倒し開始を希望の方は相談いたします♪ 週3日出社・週2日在宅l勤務(勤務開始は慣れるまで出社いただく予定)...
マンパワーグループ株式会社
2日前エン派遣
治験・CRA関連・添付文書案の作成及びリード・社内外関係者との調整(指揮命令者の出席の下でプロジェクトチーム、PMDA、本社global、社内プロセス添付文書検討会議・添付文書委員会オーナーとして進め...
マンパワーグループ株式会社
6日前エン派遣
治験・CRA関連商品パッケージ版下の校正・原稿や版下の社内回覧・印刷メーカーへの出稿、及び校了・包装関連書類の起案・包材サンプルの管理~慣れてきたら下記の業務もお願いします~・パッケージの原稿作成業務...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
製薬の安全性情報を扱います♪ 週3‐4日在宅勤務★症例評価経験は必要です♪...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
基本的に在宅勤務★ご経験を活かせます♪...
マンパワーグループ株式会社
2日前エン派遣
治験・CRA関連《在宅メイン》安全性情報(PV)サポート各種製品リストの作成医薬品安全性情報システムの管理入力データの確認、ルールに関する社員からの問い合わせ対応(メール)PV研修の資料、研修システム...
エンワールド・ジャパン株式会社
12日前エン派遣
治験・CRA関連・新製品を国内販売するための承認申請書類準備、承認取得・製造元の変更情報の評価・変更手続き・承認申請や一部変更に対する当局からの質問等へ対応する。・承認を取得した製品に対し保険償還手続...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
在宅・出社頻度:業務習得まで出社、週3出社ですが、慣れてきたら頻度は多少相談可能 ※チームMTGの際などに出社します...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
獣医療関係者向けコンパニオンアニマル製品を中心とした学術業務のお仕事です。将来的には、コンパニオンアニマル製品に加え産業動物製品の学術業務へも対応いただきます。スキルと経験が広がるチャンスです!...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
あなたのキャリアを活かして働く!CROの経験者大募集!!製造販売後調査におけるデータマネジメント業務(登録業務を含む)を主にお願いいたします♪...
マンパワーグループ株式会社(関東) リクルーティングセンター
1日前はたらこねっと
製造販売後調査におけるデータマネジメント業務をお願いします。 落合駅・東中野駅からスグのオフィスです!...
Q:東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》の平均時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の平均時給は2609円となります。
全国的にみると、高い給与水準と言えるでしょう。
Q:東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》で一番高い時給はいくらですか?
A:GAYAで掲載している東京都 23区、医療・福祉・教育系《治験》の派遣求人情報の中でもっとも高い時給は5500円なっています。
治験の仕事は、新薬や治療法の臨床試験を管理・監視する役割です。治験計画の作成や候補者の選定、試験の実施やデータ収集、試験結果の解析などを担当します。また、試験施設や被験者の安全性や倫理規定の遵守を監視し、試験プロセスを管理します。
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