仕事内容

仕事内容: 医薬品の品質管理業務（試験検査）を担当いただきます。 ・原薬・製剤の理化学試験 ・HPLC・UV・滴定などの分析業務 ・試験データの記録・入力 ・GMP関連書類の作成・チェック

対象となる方・資格

求める人材: ・分析業務の実務経験（業界不問） ・HPLC等の分析機器の使用経験 【歓迎】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・GMP環境での業務経験

勤務時間

勤務時間・曜日: 8:30～17:10 ※残業は月平均15時間程度です。

休日・休暇

休暇・休日: 土曜、日曜、祝日、会社カレンダー有

勤務地

富山県滑川市