仕事内容

仕事内容: ― 医薬品の「品質」と「安全」を守る、重要でやりがいのあるお仕事です ― ジェネリック医薬品を製造する工場において、最終製品が国が定める厳しい基準（GMPなど）を満たしているかを確認する品質管理（Quality Control / QC）業務をお任せします。 具体的には、以下の業務をチーム体制で担当していただきます。 ＜試験・分析業務＞ 製造された錠剤やカプセル剤、注射剤などが、有効成分の含有量や溶け方、純度などの規格通りにできているかを、専用の測定機器（HPLC、UVなど）や試薬を用いて分析・評価します。 マニュアル（指図書）に沿って正確に作業を進めることが求められます。 ＜記録・文書管理業務＞ 実施した試験結果を記録し、報告書を作成します。 品質管理に関する各種文書（手順書、記録書など）の整理・管理も行います。 ＜環境モニタリング業務＞ クリーンルーム内の環境が常に清潔に保たれているか、微生物などの混入がないかをチェックするための試験・監視を行います。 ここが魅力！ 医薬品は人の命や健康に直結するため、非常に責任ある役割ですが、その分大きなやりがいを感じられます。丁寧な研修があるため、これまでの経験を活かしつつ、未経験からでも医薬品業界という専門性の高い分野に挑戦できるチャンスです！

対象となる方・資格

求める人材: 対象となる方 ！ こんな方を歓迎します ！ 未経験の方：医薬品業界に興味があり、新しい知識・スキルを積極的に学びたい方。 経験者の方：品質管理、理化学試験、化学分析などの実務経験をお持ちの方（業界不問）。 山形県内で安定した仕事をお探しの方：地元で長く腰を据えて働きたい方。 細かく正確な作業が得意な方：マニュアルを遵守し、集中力をもって業務に取り組める方。 意欲重視の採用です。まずはお気軽にご応募ください。

勤務時間

勤務時間・曜日: 8:30～17:30

休日・休暇

休暇・休日: 土，日，祝※会社カレンダー

勤務地

山形県上山市四ッ谷１丁目