【基本完全在宅・時2000】安全性情報評価業務のお仕事@CRO企業 派遣
ここがポイント!
薬剤師、看護師などメディカルの経験者必見!外資系CRO会社にて【安全性情報評価業務】のお仕事です。グローバル治験の安全性情報業務、治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、プロジェクトメンバーのサポートをお任せします。*基本フルリモートです。*薬剤師、看護師などメディカルの経験が活かせる!
お仕事の概要
治験・CRA関連(1)PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務(2)治験薬・市販薬の安全性情報管理業・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書(案)の作成・治験実施施設への安全性情報提供関連業務(ラインリスト作成)・翻訳業務(3)プロジェクトメンバーのサポート応募資格ブランクOK・PV業務経験3年~(データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問わない)・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc. ・英語業務経験・ICSRハンドリングの実務経験(入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等)の経験・English:Business level活かせる経験・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良・医療機器の不具合報告の経験者
募集情報
時給
時給2000円 月収例:33万~(時給2000円×21日×8時間)交通費別途支給
勤務地
東京都中央区〔基本は完全在宅勤務〕築地駅から徒歩7分
勤務曜日・頻度
〔週5日〕月~金 ◇土日祝日休み休日休暇土日祝日休み
勤務時間
9:00-18:00 *残業:~20時間程度を想定残業時間~20時間程度を想定
期間
長期(3ヶ月以上)即日~長期間
応募後の流れ
まずはお気軽にご応募ください♪ご応募後は、職務経歴書などを拝見させていただきご紹介可能な案件がございましたら、コンサルタントよりご連絡させていただきます。その際に詳細やご希望をお伺いするため面談の日程調整を行います。*面談は9割Web上で実施中!(ZOOM/TEAMS等)
登録について
登録場所
東京本社 〒104-0031 東京都中央区京橋3-1-1 東京スクエアガーデン 12階TEL:03-4578-3500担当:派遣採用担当全1ヶ所の登録場所があります。
社内制度について
待遇・福利厚生
有給休暇、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険、年次健康診断、エン・カレッジ受講プラン、健康保険を通じての割引サービス・保養施設・運動施設(ゴルフ場、フィットネスクラブ等)ポイントエングループのネットワークを生かしたエンカレッジを通じてスタッフの皆さまの入社後活躍をサポートします。
研修・キャリア支援
登録者のスキル向上やキャリアアップを支援するため、さまざまなプログラムを提供しています!◦エン・カレッジ(MS Office、英語、ビジネススキル・マナー、コンプライアンスなど、幅広いトピックに対応したeラーニング)◦業界に精通した営業コンサルタントによるキャリアカウンセリング◦提携保険会社を通じて、スキルアップ講座を割引価格で提供(内容や条件は変更される場合があります)
明示すべき労働条件の詳細については派遣元企業との面談時にご確認ください。
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