仕事内容

仕事内容: 【勤務先の概要】 医薬品原薬の開発・製造を中心に、医薬品の品質と安定供給に貢献している企業でのお仕事です。 【業務の目的】 GMP基準に基づき、原薬や中間体が規定どおりの品質を満たしているかを確認し、製品の信頼性を支える重要なポジションの求人です。 【業務内容】 ・医薬品原薬、中間体の品質試験 ・原薬の品質評価に関する分析法開発受託業務 ・HPLC、GC、IR、FT-IR、UV、TOC、水分測定装置などを使用した分析 ・医薬品成分の試験、評価 ・分析結果のレポート作成、報告書作成 ・朝礼、安全活動への参加 ・電話応対（内線取り次ぎなど、まれに発生） 【業務割合】 ・分析業務：70% ・レポート作成、報告書など：20% ・その他（電話応対、安全活動、朝礼など）：10% 【1日の流れ】 8:30 機器の立ち上げ 10:00 試験分析 12:00 休憩 13:00 試験分析 17:00 後片付け ▼直接雇用の可能性あり！▼ ・医薬品分析や品質管理に興味がある方におすすめ ・HPLC、GC、FT-IRなどの機器分析経験を活かせます ・分析法開発にも関われるため、専門性を高められます ・GMP環境での業務を通じて、品質保証の知識が身につく ・教育体制が整っており、理系卒の新卒・第二新卒の方も応募可能 ・丁寧に作業を進められる方にぴったりです ・直接雇用の可能性ありで、長期的なキャリア形成も目指せます 職種分野：バイオ・化学 お問い合わせの際は下記の求人番号をお知らせください。 4901260031

対象となる方・資格

求める人材: <実務経験> 必要 分析の実務経験のある方(理系卒の新卒の方は学生実験で分析の経験があれば応募可能）

待遇・福利厚生

待遇・福利厚生: 労災保険 健康保険・厚生年金保険・雇用保険※加入要件あり 有給休暇制度 慶弔休暇制度 駐車場 制服 ロッカー 更衣室 休憩室

勤務時間

勤務時間・曜日: 8:30～17:00（実働7時間30分）

休日・休暇

休暇・休日: 土日祝日

勤務地

福井県坂井市