【在宅あり】外資製薬会社■臨床開発/QC業務

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勤務地東京都港区
給与時給 2,700円
派遣形態有期

マンパワーグループ株式会社（関東）リクルーティングセンター

禁煙・分煙

駅近5分以内

交通費支給

スキルを活かせる

経験者・有資格者歓迎

20代活躍中

40代活躍中

土日祝のみOK

ブランクOK

語学力を活かす

研修制度あり

30代活躍中

主婦・主夫歓迎

産休・育休制度実績あり

50代活躍中

履歴書不要

リモート面接OK

残業20時間未満

社会保険完備

資格取得支援制度

完全在宅

募集について

お仕事のポイント

＼月収例43.9万円／製薬企業での業務経験活かせます！就業先はマンパワースタッフさんも活躍中◎治験実施計画書、同意説明文書などのQC業務や改訂版IBの管理などお願いします。

給与

時給

2,700 円～
交通費全額支給
交通費別途支給（弊社規定あり）

勤務地

エリア

東京都 / 港区

最寄駅

東京メトロ銀座線虎ノ門駅
東京メトロ銀座線新橋駅
東京メトロ銀座線溜池山王駅
徒歩5分

期間・時間

勤務期間

長期

勤務開始

2026/04/20～
長期予定

勤務時間

09：00～17：45
【残業】有　月5時間以内（基本残業はありません）

休日・休暇

土曜日曜祝日
土日祝日

仕事内容

英語・英文事務・英文経理
■QC業務
・臨床試験の治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書（IB）、当局からの照会事項回答書等に対する正確性QCの実施。
・治験計画届（CTN）30日調査対応として、CTNスケジュールの作成・管理、届出内容のシステムへの入力、各種資料のレビュー依頼・取りまとめ、最終版資料のTMFシステムへの格納
■改訂版IBの管理
・改訂プロセスの一元管理（情報の集約）、日本語翻訳の依頼、レビュー依頼＆取りまとめ、最終化、TMF格納
・付随するその他の業務：資料作成、確認等のサポート

応募資格

・臨床開発経験（臨床開発関連の文書に触れた経験があれば尚可）
・英語：QC対象文書の原資料が英語の場合があるため、資料読解はお願いします
・Adobe
Acrobatの操作経験
・Word：入力
・Excel：入力
・PowerPoint：入力

勤務先の情報

職場の雰囲気

それぞれの受動喫煙防止措置を講じるため、詳細については、ご紹介時に改めてご案内します。

概要

業界

メーカー関連

応募・選考について

応募先

リクルーティングセンター
東京都中央区日本橋3-8-2
新日本橋ビル7階
東京メトロ銀座線日本橋
東京メトロ・都営浅草線・東西線・銀座線日本橋駅 B1出口より徒歩1分
JR東京駅八重洲北口より徒歩5分◆お問い合わせ窓口：平日9時～18時（土・日・祝日は休み）◆

明示すべき労働条件の詳細については派遣元企業との面談時にご確認ください。

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