お仕事内容

【薬品メーカーで一般事務】医薬品の品質を支える部署で、文書管理やデータ入力を中心とした事務業務をお任せします。GMP（医薬品の品質管理基準）に関する文書を管理するため、手順書のコピーやPDF化、ファイル整理などを行っていただきます。また、品質システムに関連するデータを既存のデータベースへ入力する作業も含みます。

給与

シフト・勤務時間

勤務できる曜日

勤務期間

待遇・福利厚生

◆社会保険完備
◆研修制度あり
◆ビジネススキルのeラーニングコンテンツあり
◆映画/旅行/スパ/レジャー施設などの割引特典あり